اكتشف مركز الجينات بجامعة طيبة أكثر من 25 متلازمة وراثية جديدة ضمن دراسة “شروق الشمس” على 2500 عائلة عربية وخليجية.
الدراسة تُعد إنجازًا علميًا، وتُسهم في التشخيص المبكر والوقاية من إنجاب أطفال مصابين، خاصة بأمراض عصبية نادرة وغير معروفة.
المشروع يرتبط ببرنامج الجينوم السعودي، الذي يجمع 100 ألف عينة لبناء قاعدة بيانات وراثية تدعم الأبحاث وتحد من انتشار الأمراض.
